Enfermedades autoinmunes

Síndrome de Behcet

¿Que es?

La enfermedad o síndrome de Behcet es una enfermedad reumática crónica que causa una inflamación de los vasos sanguíneos de causa desconocida, que puede afectar a casi cualquier parte del organismo y está catalogada como una enfermedad rara.

Se trata de una enfermedad auto inmune en la que el sistema inmunitario ataca a los capilares produciendo las inflamaciones. El origen es desconocido aunque se cree que aparece en personas genéticamente predispuestas que se ven expuestas a algún agente externo, probablemente una infección. La enfermedad no es contagiosa.

La sintomatología que presenta

Sus síntomas característicos son; estomatitis aftosa, úlceras genitales y uveitis, inflamación de los capilares que riegan el ojo localizados en la úvea

Y en algunos casos también pueden aparecer afectaciones articulares (artralgías o artritis), del sistema circulatorio (trombosis venosa profunda) y del sistema nervioso central.

La estomatitis aftosa (especies de llagas) aparecen en casi el 100% de los afectados pero el el resto de síntomas varían entre un 50% al 70% independientemente del sexo, pero una cosa que hay que anotar es que en el caso de las ulceras genitales en los hombres duran mas y son mas dolorosas.

Y los síntomas no son continuos a lo largo de la duración de la enfermedad, si no, que se caracteriza por las periodos de exacerbación( periodos de actividad ) o periodos de remisión ( periodos de inactividad )

Evolución

La enfermedad aparece al arededor de los 40 años aunque se dan casos de que recien nacidos han sufrido la enfermedad tras 6 meses de vida.

¿Se cura?

Al ser una enfermedad auto inmune no tiene un medicamento especifico para su tratamiento, pero si acaba remitiendo en un periodo largo hablando en años.

Para aliviar los síntomas ya que la enfermedad disminuye la calidad de vida :

• Corticoides locales, que pueden aplicarse directamente en las lesiones de la piel, boca u ojos para reducir la inflamación y el dolor.
• Antiinflamatorios no esteroideos y analgésicos, como la aspirina, ibuprofeno y el paracetamol para aliviar la inflamación articular y el dolor.
• Colchicina, que se usa en el tratamiento de las aftas.
• Corticoides orales, como la prednisona, para reducir la inflamación.
• La pentoxifilina y la dapsona se utiliza en algunas ocasiones.
• Inmunosupresores, se utilizan para frenar la actividad inmunológica en las manifestaciones graves de la enfermedad y requieren una estricta vigilancia del tratamiento.

Creado por: Adrián Martín Rodríguez

Fuentes:  http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Behcet  y https://www.google.es/search?aq=0&oq=enfermedad+de+be&sourceid=chrome&ie=UTF-8&q=enfermedad+de+behcet

Enfermedad autoinmune; Enfermedad de Crohn

Realizado por: Elena Mayoral


La enfermedad de Crohn es una enfermedad crónica. Tiene un origen desconocido. Tiene un componente autoinmune en la cual el sistema inmunitario de la persona que sufre la enfermedad ataca su propio intestino, produciendo una inflamación. 

La parte afectada por este auto-ataque suele ser frecuentemente el íleon o tramo final del intestino delgado, aunque la enfermedad puede aparecer en cualquier lugar del tracto digestivo.

Causas

La causa exacta de esta enfermedad se desconoce. Las personas que la sufren tienen inflamación continua (crónica) del tracto gastrointestinal, queuede comprometer el intestino delgado, el intestino grueso, el recto o la boca. La inflamación lleva al engrosamiento de la pared intestinal.

Tipos

•  Ileocolitis.
• Enteritis de Crohn.
• Ileítis.
• Enfermedad de Crohn gastroduodenal.
• Yeyunoileítis.
• Colitis de Crohn (granulomatosa).
• Crohn en estado crítico estenosante.

Fases

Se caracteriza por períodos de actividad (brotes) e inactividad (remisión). Comienza con unos brotes que varían mucho dependiendo del paciente. Las fases de remisión se caracterizan por la ausencia de síntomas, mientras en las fases de actividad se presentan prácticamente todos los síntomas que voy a nombrar a continuación.

Síntomas

Varían mucho, dependiendo de diversos factores.

Los principales son: Dolor abdominal con cólicos, fiebre, fatiga, inapetencia, diarrea acuosa y persistente, pérdida de peso, etc.

Otros síntomas pueden abarcar: Estreñimiento, inflamación de los ojos, fístulas (generalmente alrededor del área rectal que pueden causar drenaje de pus, moco o heces, sangrado rectal y sangre en las heces, encías inflamadas, llagas, etc.

Tratamiento

La enfermedad de Crohn no es curable, por lo menos actualmente, pero sí se puede controlar, y la mayoría de las personas pueden hacer una vida normal. El fin del tratamiento es evitar nuevos brotes o reducir la duración de los que surgen. Algunos de los tratamientos son:

• Tratamiento farmacológico, que sigue siendo la base, y que incluye diversas familias de fármacos.
• Tratamiento quirúrgico: en el cual se extirpa la parte de intestino afectada y la persona queda libre de síntomas a corto plazo, aunque más tarde vuelvan a aparecer (en algunos casos ha tardado más de 15 años en aparecer).
• Tratamiento por fotoféresis: el paciente es sometido al procedimiento de fotoféresis extracorpórea.
• Tratamiento alternativo dietético.
• Tratamientos sintomáticos.

Bibliografía:

Información y documentación: http://www.wikipedia.org/ y http://www.aegastro.es/Info_Paciente/Crohn.htm

Imágen: Google Imágenes.

Enfermedad autoinmune

Realizado por: Laura Gata

Lupus eritematoso sistémico

El lupus eritematoso sistémico (LES o lupus) es una enfermedad autoinmune crónica que afecta al tejido conjuntivo, caracterizada por inflamación y daño de tejidos mediado por el sistema inmunitario, específicamente debido a la unión de anticuerpos a las células del organismo y al depósito de complejos antígeno-anticuerpo.                                                          

Puede afectar cualquier parte del organismo, aunque los sitios más frecuentes son el aparato reproductor, las articulaciones, la piel, los pulmones, los vasos sanguíneos, los riñones, el hígado (el primer órgano que suele atacar) y el sistema nervioso. El curso de la enfermedad es impredecible, con periodos de crisis alternados con remisión (pérdida o disminución de la intensidad de una cosa).

Diagnóstico

No existe una prueba inequívoca para el diagnóstico del lupus, con lo que se basa en la clínica y los hallazgos analíticos. Los criterios del ACR tienen una sensibilidad de 96% y especificidad de 96%. La elevación del anticuerpo antinuclear (ANA) a títulos de 1:40 o > es el criterio diagnóstico más sensible. Más del 99% de pacientes con lupus tienen una elevación de ANA. Aunque una proporción significativa de pacientes puede tener ANA negativos al inicio de la enfermedad.                                                                                                                                        Algunos médicos hacen el diagnóstico según los criterios de clasificación ACR. . Los criterios, sin embargo, se establecieron principalmente para usarse en la investigación científica (es decir, inclusión en una prueba aleatoria controlada), y los pacientes pueden tener lupus a pesar de que nunca se hayan encontrado con los síntomas. Los anticuerpos antinucleares testados y los anticuerpos antinucleares anti-ENA forman el pilar principal de un estudio serológico para lupus.

Enfermedad producida por un virus

Realizado por: Elena Mayoral


SIDA (VIH)


El Sida es una enfermedad que afecta a las personas que han sido infectadas por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Una persona tiene sida cuando su organismo debido a esa inmunodeficiencia no es capaz de luchar contra las infecciones. Se desarrolla cuando el nivel de linfocitos T CD4 desciende por debajo de 200 células por mililitro de sangre.


Introducción:
Los glóbulos blancos y anticuerpos suelen atacar y destruir a cualquier organismo extraño que entra al cuerpo humano. Esta respuesta es llevada a cabo por un tipo de células llamado linfocito CD4. El VIH ataca a las células que expresan el receptor CD4. Una vez dentro, el virus transforma su material genético de cadena simple (ARN) a uno de cadena doble (ADN) para incorporarlo al material genético propio del huésped (persona infectada) y lo utiliza para replicarse o hacer copias de sí mismo. Cuando las nuevas copias del virus salen de las células a la sangre, buscan a otras células para atacar. Mientras, las células de donde salieron mueren. Este ciclo se repite una y otra vez.

Para defenderse del virus, el sistema inmune de una persona produce muchas células CD4 diariamente. Progresivamente, el número de células CD4 va disminuyendo, por lo que la persona sufre de inmunodeficiencia, por lo tanto no puede defenderse de otras enfermedades, como las producidas por hongos, parásitos... El VIH también puede infectar células cerebrales, lo que lleva a cabo que se desarrollen algunas afecciones neurológicas.

Categorías:

El Sida tiene tres categorías. La categoría A es la más primaria. La categoría B, refiriéndose a aquellos pacietes que no presentan o no han presentado síntomas que pertenecen a la categoría C. Y la categoría C, que se refiere a aquellos pacientes que presentan o han presentado algunas complicaciones como por ejemplo; infecciones oportunistas, procesos cronificados, procesos asociados directamente con el VIH, o procesos tumorales.

Algunas preguntas:

• -¿Como se puede transmitir? - Por medio de la sangre, las relaciones sexuales sin protección (semen, secreciones vaginales), la leche materna, y sangre.

• ¿Cómo se previene? - Mediante el uso de preservativos durante las relaciones sexuales. Usando agujas que no hayan sido usadas anteriormente. Algunos estudios dicen que mediante la circuncisión también descienden las probabilidades de infectar. 

• ¿Cómo se trata? - El tratamiento varía dependiendo de cada paciente, pero la terapia incluye alguno o algunos de las siguientes familias de fármacos: Inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos (ITIAN). Inhibidores de la transcriptasa inversa nucleótido (ITINN). Inhibidores de la proteasa (IP).

Fuentes: 

Información: Wikipedia http://www.wikipedia.org/

Imagen: Google Imágenes, búsqueda 'Sida'.

Enfermedad causada por hongos:

Realizado por: Laura Gata


Candidiasis

La candidiasis es una infección fúngica (micosis) de cualquiera de las especies Candida (todas las levaduras), de las cuales la Candida albicans es la más común. También comúnmente referida como una infección por levaduras, la candidiasis también es técnicamente conocida como candidosis, moniliasis, y oidiomycosis abarca infecciones que van desde las superficiales, tales como la candidiasis oral y vaginitis, hasta las sistémicas y potencialmente mortales. Las infecciones Candida de esta última categoría también son conocidas como candidemias y son usualmente limitadas a personas inmunocomprometidas, tales como pacientes con cáncer, trasplante, o SIDA como también pacientes de cirugía de emergencia no traumáticas.

La mayoría de las infecciones por cándida son tratables y resultan en mínimas complicaciones tales como enrojecimiento, picazón y malestar, aunque las complicaciones podrían ser severas o fatales si no se tratan en ciertas poblaciones.  En personas inmunocompetentes, la candidiasis es usualmente una infección muy localizada de la piel o membranas mucosas, incluyendo la cavidad oral (candidiasis oral), la faringe o esófago, el aparato digestivo, la vejiga urinaria, o los genitales (vagina, pene). Los niños, mayoritariamente los entre tres y nueves años de edad, pueden ser afectados por infecciones crónicas de levadura orales, normalmente vistas alrededor de la boca como manchas blancas. Sin embargo, esta no es una condición común. Los síntomas de la candidiasis pueden variar dependiendo del área que este afecte.

El tratamiento de la candidiasis se basa en cuatro pilares:

§  Realización de un diagnóstico precoz y certero de la infección.

§  Corrección de los factores facilitadores o de las enfermedades subyacentes.

§  Determinación del tipo de infección candidiásica.

§  Empleo de fármacos antifúngicos apropiados

Enfermedad causada por protozoos

La Amebiasis

Es una enfermedad intestinal causada por un parásito microscópico llamado Entamoeba histolytica. Se contrae al consumir alimentos contaminados o agua contaminada que contengan el parásito en fase quística. También se puede contagiar a través de contacto directo persona a persona.  Cuando invade el intestino, puede producir disentería, aunque también puede extenderse a otros órganos. Las personas expuestas a este parásito pueden presentar síntomas leves o graves, o ningún síntoma en absoluto y pueden aparecer desde unos pocos días a algunos meses después de la exposición. Afortunadamente, la mayoría de las personas expuestas no se enferman gravemente. La forma leve de la amebiasis incluye náuseas, diarrea, pérdida de peso, dolor abdominal y fiebre ocasional. Rara vez, el parásito invade el cuerpo más allá de los intestinos y causa una infección más grave. El tratamiento son medicamentos que tienen acción amebicida en el lumen del intestino, como el furoato de diloxanida, el iodoquinol, laparamomicina. En la infección moderada o severa y en la infección extraintestinal se utiliza el metronidazol (o tinidazol) más un amebicida luminal. En el tratamiento del absceso hepático amebiano se utiliza el metronidazol (krodex f) y en casos raros en que falla esta terapia se adiciona cloroquina al tratamiento.

Foto de intestino infectado: